292 | FÖRDERUNG DES WISSENSCHAFTLICHEN NACHWUCHSES
dem in der Lage, mittels des His-Tags NTA-Thiol-Oberflächen [2| mit Wnt2b-
EGFP zu funktionalisieren. Mittels einer entsprechenden Strukturierung der Ober-
flächen kann jetzt die Induktion von animalen Kappen über eine Aktivierung des
Wnt-Signalweges untersucht werden.
Referenzen:
[1] Körner AJ, Deichmann D, Rossetti FF, Köhler A, Konovalov OV,Wedlich D, and
Tanaka M. (2013) Gell Differentiation of Pluripotent Tissue Sheets Immobilized
on Supported Membranes Displaying Cadherin-11. PLoS ONE, 8(2):e54749
[2] Engin S, Trouillet V, Franz CM, Welle A, Bruns, and Wedlich D. (2010). Benzylgua-
nine Thiol Self-Assembled Monolayers for the Immobilization of SNAP-tag Pro-
teins on Microcontact-Printed Surface Structures. Langmuir, 26(9), 6097—6101

PROTEIN KINASE D-MEDIATED EXTRACELLULAR MATRIX
DEGRADATION MONITORED BY AN OPTICAL BIOSENSOR
Sprecherin: Dr. Angelika Hausser
Kollegiaten: Dr. Angelika Hausser1 und Dr. Claudia Pacholski2
Mitarbeiter: Sandra Barisic, Elena Martinez Benitez, Stefan Quint
1 Institut für Zellbiologie und Immunologie der Universität Stuttgart
2 Max-Planck-Institut für Metallforschung, Neue Materialien und Biosysteme
Projektziele
In diesem interdisziplinären Gemeinschaftsprojekt wird das invasive Potential von
Tumorzellen durch Degradation von extrazellulärer Matrix untersucht. Hierfür sol-
len die molekularen Mechanismen und Signalwege, die Tumorzellinvasivität steuern,
aufgeklärt werden. In diesem Zusammenhang wird insbesondere die Funktion der
Proteinkinase-D (PKD) detailliert analysiert. Um die qualitative und quantitative
Bestimmung der extrazellulären Matrixdegradation zu erleichtern, wird ein opti-
scher Biosensor entwickelt. Dieser soll sowohl eine Echtzeitverfolgung der Degra-
dation ermöglichen als auch die Aufklärung der Signalwege unterstützen. Die mit
diesem Biosensor erhaltenen Daten werden abschließend durch den Vergleich mit
etablierten, klassischen Methoden validiert.
Ergebnisse
Molekulare Mechanismen der Kontrolle der gerichteten Zellmigration durch PKD
PKD ist ein Schlüsselregulator der gerichteten Zellmigration in mehreren Krebs-
zelllinien, wie z.B. Pankreaskarzinom, Cervixkarzinom und Brustkrebszellen. PKD-