Sitzungsberichte der
Heidelberger Akademie der Wissenschaften

Das dielektrische Verhalten organischer Zwitterionen

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Fig. 13, geniessen bei ca. 4 m Wellenlänge.

H\ CH2 . CH.r CH3\
e-Amino-capronsäure H — N CH/ CH2 C
H + O
gelöst in Wasser.

Bei den Kurven Nr. 1, 2, 3, 4, 5 beträgt die molare
/] g
Konzentration c = 0, X/.1O, Vac Vio> 7io- y- =130.
—i c

Konzentrationsabhängigkeit der Kapazität. Der Wert von Ae/Ac
ist = 80.
Fig. 11 stellt die Messungen an dem Betain der p-Amino-
benzoesäure in Wasser mit ebenfalls sechs Atomabständen
zwischen den beiden Ladungen dar. Es ist A fi/A c = 62.
Messungen an der Aminobenzoesäure selbst zeigen, daß die
Säure im Gegensatz zu ihrem Betain kein Zwitterion ist. Wir
haben die Säure außer in Wasser noch in Nitrobenzol und Propyl-