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https://doi.org/10.11588/diglit.37035#0042
42
Hartwig Franzen:
= C,H,0, + H,0 + 3 HcC
Weiter vereinigen sich dann 1 Mol. Methylglyoxal, 2 Mol. Am-
moniak und 1 Mol. Formaldehyd miteinander zum Methylimidazol
CH,
!
CO + 2 NH,
,0
+ lief
MI
CH,
I
C-NFI, + 311,0.
!l ACH
CH-
Die Bildung des Histidins kann man sich nun, anknüpfend an
die eben geschilderte Reaktion, in der Weise denken, daß die
Pflanze zunächst auf irgendeine Weise aus Glukose Methylglyoxal
bereitet. Das Mclhylglyoxa! kondensiert sich dann mit 1 Molekül
Formaldehyd zu einem Alkohol
0;
II
OH
Ox
^C - CO — CI-1. + CII,
H/ ' ' \ '
011
! — CO - CI lg — CH, — 011
11,0
und dieser Alkohol wird dann weiter zu einem Aldehyd
CO — CI
0
\n
oxydiert. Auf diesen Aldehyd wirken dann 2 Mo!. Ammoniak und
1 Mol. Formaldehyd unter Bitdung des Imidazolringes ein
,0
t^H
CO 4 2 NIF
CI I, — C
O
<11
CII
I!
C -
t
Cllg
NII,
- N
CII + 3 HgO
und dieser neue Aldehyd wird dann nach der schon oft ge-
schilderten Reaktion in Histidin überführt
Hartwig Franzen:
= C,H,0, + H,0 + 3 HcC
Weiter vereinigen sich dann 1 Mol. Methylglyoxal, 2 Mol. Am-
moniak und 1 Mol. Formaldehyd miteinander zum Methylimidazol
CH,
!
CO + 2 NH,
,0
+ lief
MI
CH,
I
C-NFI, + 311,0.
!l ACH
CH-
Die Bildung des Histidins kann man sich nun, anknüpfend an
die eben geschilderte Reaktion, in der Weise denken, daß die
Pflanze zunächst auf irgendeine Weise aus Glukose Methylglyoxal
bereitet. Das Mclhylglyoxa! kondensiert sich dann mit 1 Molekül
Formaldehyd zu einem Alkohol
0;
II
OH
Ox
^C - CO — CI-1. + CII,
H/ ' ' \ '
011
! — CO - CI lg — CH, — 011
11,0
und dieser Alkohol wird dann weiter zu einem Aldehyd
CO — CI
0
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oxydiert. Auf diesen Aldehyd wirken dann 2 Mo!. Ammoniak und
1 Mol. Formaldehyd unter Bitdung des Imidazolringes ein
,0
t^H
CO 4 2 NIF
CI I, — C
O
<11
CII
I!
C -
t
Cllg
NII,
- N
CII + 3 HgO
und dieser neue Aldehyd wird dann nach der schon oft ge-
schilderten Reaktion in Histidin überführt