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https://doi.org/10.11588/diglit.37061#0024
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A. Windaus :
In zwei dieser Formeln I und III) ist das Stickstoffatom
an ein gesättigtes Kohlenstoffatom, in den beiden anderen (II
und IV) an ein ungesättigtes Kohlenstoffatom gebunden. Mir
scheint es, daß die Colchicinderivate mit freier Aminogruppe,
z. B. die Trimethylcolchicinsäure, beständiger gegen hydroly-
tische Agentien sind, als dies für ungesättigte Amine bekannt
ist. Ich glaube darum, daß die Formeln I und III für das
N-benzoylcolchinsäureanhydrid am besten mit den Beobach-
tungen übereinstimmen. Das mittels Jodwasserstoffsäure er-
haltene Umwandlungsprodukt würde dann die folgende Struktur-
formel besitzen: on CH-NHCOCgH,
Entsprechend wären co
N-benzoylcolcbid und Trimetboxy-homonaphtid
A. Windaus :
In zwei dieser Formeln I und III) ist das Stickstoffatom
an ein gesättigtes Kohlenstoffatom, in den beiden anderen (II
und IV) an ein ungesättigtes Kohlenstoffatom gebunden. Mir
scheint es, daß die Colchicinderivate mit freier Aminogruppe,
z. B. die Trimethylcolchicinsäure, beständiger gegen hydroly-
tische Agentien sind, als dies für ungesättigte Amine bekannt
ist. Ich glaube darum, daß die Formeln I und III für das
N-benzoylcolchinsäureanhydrid am besten mit den Beobach-
tungen übereinstimmen. Das mittels Jodwasserstoffsäure er-
haltene Umwandlungsprodukt würde dann die folgende Struktur-
formel besitzen: on CH-NHCOCgH,
Entsprechend wären co
N-benzoylcolcbid und Trimetboxy-homonaphtid