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https://doi.org/10.11588/diglit.37313#0005
Uber die Bestandteile grüner Pflanzen. V.
(A. 0)5
in dieser Fraktion, welche intensiv nach Rosen riecht, liegt
also ein Körper von der Zusammensetzung CgH^O vor. Dem
Methylheptenon, welches ja schon öfters in Pflanzen nachgewiesen
wurde, kommt dieselbe Zusammensetzung zu. Jedoch liegt der
Siedepunkt des Methylheptenons niedriger als der dieser Fraktion;
ein von KAHLBAUM bezogenes Präparat von reinem Methylheptenon
roch auclr ganz anders als Fraktion 3. Um sicher zu entscheiden,
daß der Körper CgH^O sicher kein Keton, vor allem kein Methyl-
heptenon ist, wnrde seine Fähigkeit ein Semicarbazon zu bilden
mit der des Methylheptenons verglichen. Hierfür wurde die von
ZELiNSKY*) angegebene Mischung von 1 Teil Semicarbazidchlorhydrat,
1 Teil Kaliumacetat und 3 Teilen Wasser benutzt. Je ca. */2 ccm
dieser Mischung wurde mit einem Tröpfchen Methylheptenon und
mit dem Körper CgH^O versetzt und kräftig umgeschüttelt. Schon
nach ganz kurzer Zeit hatte sich das Methylheptenon in das farb-
lose flockige Semicarbazon verwandelt, während GgH^O auch nach
achtstündigem Stehen mit der Mischung ölig geblieben war und
seinen Geruch beibehalten hatte. In dem Körper GglT^O liegt
also sicher ein Alkohol vor. Der Körper gibt beim längeren
Stehen mit Phenylisocyanat ein festes Phenylurethan; die gewonnene
Menge war jedoch zu gering um eine Analyse ausführen zu können.
Analyse von Fraktion 1.
0,1924 g Substanz gaben 0,4797 g GOg und 0,1938 g 1BO
0,1083 g ,, ., 0,d215 g ,, ,, 0,1760 g' ^
Gef. 68,00 °/oC 68,310/0 G
ll,560/o H ll,760/o H.
Atomverhältnis aus Analyse 1: 4,54 G 9,18 H
4,57 G 9,37 H
CA.O
64,79 "/o G 69,70 0/0 G
Ber. f. G^HgO
66,610/0 G
ll,190/o FI
22,200/0 O
13,600/0 H
21,60 0/0 O
PI
18,59'
1 O
1 O.
Ein Gemenge von Butylenalkohol und Butylalkohol kann in
Fraktion 1 nicht vorliegen, wie ein Vergleich der für diese beiden
Alkohole berechneten Zahlen lehrt. Wahrscheinlicher ist, daß in
Fraktion 1 ein Gemenge von Butylenalkohol und dem nächst
9 Ber. d. deutschen chem. Ges. 30 (1897), 1541.
(A. 0)5
in dieser Fraktion, welche intensiv nach Rosen riecht, liegt
also ein Körper von der Zusammensetzung CgH^O vor. Dem
Methylheptenon, welches ja schon öfters in Pflanzen nachgewiesen
wurde, kommt dieselbe Zusammensetzung zu. Jedoch liegt der
Siedepunkt des Methylheptenons niedriger als der dieser Fraktion;
ein von KAHLBAUM bezogenes Präparat von reinem Methylheptenon
roch auclr ganz anders als Fraktion 3. Um sicher zu entscheiden,
daß der Körper CgH^O sicher kein Keton, vor allem kein Methyl-
heptenon ist, wnrde seine Fähigkeit ein Semicarbazon zu bilden
mit der des Methylheptenons verglichen. Hierfür wurde die von
ZELiNSKY*) angegebene Mischung von 1 Teil Semicarbazidchlorhydrat,
1 Teil Kaliumacetat und 3 Teilen Wasser benutzt. Je ca. */2 ccm
dieser Mischung wurde mit einem Tröpfchen Methylheptenon und
mit dem Körper CgH^O versetzt und kräftig umgeschüttelt. Schon
nach ganz kurzer Zeit hatte sich das Methylheptenon in das farb-
lose flockige Semicarbazon verwandelt, während GgH^O auch nach
achtstündigem Stehen mit der Mischung ölig geblieben war und
seinen Geruch beibehalten hatte. In dem Körper GglT^O liegt
also sicher ein Alkohol vor. Der Körper gibt beim längeren
Stehen mit Phenylisocyanat ein festes Phenylurethan; die gewonnene
Menge war jedoch zu gering um eine Analyse ausführen zu können.
Analyse von Fraktion 1.
0,1924 g Substanz gaben 0,4797 g GOg und 0,1938 g 1BO
0,1083 g ,, ., 0,d215 g ,, ,, 0,1760 g' ^
Gef. 68,00 °/oC 68,310/0 G
ll,560/o H ll,760/o H.
Atomverhältnis aus Analyse 1: 4,54 G 9,18 H
4,57 G 9,37 H
CA.O
64,79 "/o G 69,70 0/0 G
Ber. f. G^HgO
66,610/0 G
ll,190/o FI
22,200/0 O
13,600/0 H
21,60 0/0 O
PI
18,59'
1 O
1 O.
Ein Gemenge von Butylenalkohol und Butylalkohol kann in
Fraktion 1 nicht vorliegen, wie ein Vergleich der für diese beiden
Alkohole berechneten Zahlen lehrt. Wahrscheinlicher ist, daß in
Fraktion 1 ein Gemenge von Butylenalkohol und dem nächst
9 Ber. d. deutschen chem. Ges. 30 (1897), 1541.