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https://doi.org/10.11588/diglit.37371#0025
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0.5
1 cm
Uber optisch aktive Hydrazinosäuren. III.
(A. 12) 21
Lösung. Drehung im 1 dm-Rohr bei 20° und Natriumlicht 0,212°
nach links.
d^ = 0,8100. [a]^ = — 3,35 o.
Bei einer zweiten Darstellung unter gleichen Versuchs-
bedingungen wurde der Siedepunkt des erhaltenen Phenylchlor-
essigesters bei 128—130° unter 12 mm und eine geringere spez.
Drehung gefunden, während die Analyse wiederum genau 1,9°/o
Chlor zu wenig ergab:
0,1902 g Substanz gaben 0,1228 g AgCl nach C-ARius.
Ber. für CioHnO.Cl (198,53): Gefunden:
CI 17,86o/o. 15,96o/o.
0,5966 g Substanz. 8,1414 g Gewicht der alkoholischen
Lösung. Drehung im 1 dm-Rohr bei 20° und Natriumlicht 0,085°
nach links.
Man erh:
zinophenylesb
drehenden m
Drehungsrich
Die Ver(
früher bescl
vorgenomme:
säure ([a]p ^
10 ccm Nitr<
K. P. 134—R
anfangs färb
hielt der An
0,2156
(A. 12) 21
Lösung. Drehung im 1 dm-Rohr bei 20° und Natriumlicht 0,212°
nach links.
d^ = 0,8100. [a]^ = — 3,35 o.
Bei einer zweiten Darstellung unter gleichen Versuchs-
bedingungen wurde der Siedepunkt des erhaltenen Phenylchlor-
essigesters bei 128—130° unter 12 mm und eine geringere spez.
Drehung gefunden, während die Analyse wiederum genau 1,9°/o
Chlor zu wenig ergab:
0,1902 g Substanz gaben 0,1228 g AgCl nach C-ARius.
Ber. für CioHnO.Cl (198,53): Gefunden:
CI 17,86o/o. 15,96o/o.
0,5966 g Substanz. 8,1414 g Gewicht der alkoholischen
Lösung. Drehung im 1 dm-Rohr bei 20° und Natriumlicht 0,085°
nach links.
Man erh:
zinophenylesb
drehenden m
Drehungsrich
Die Ver(
früher bescl
vorgenomme:
säure ([a]p ^
10 ccm Nitr<
K. P. 134—R
anfangs färb
hielt der An
0,2156