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https://doi.org/10.11588/diglit.37415#0003
Unter den flüchtigen Produkten^), welche aus grünen Pflanzen-
teilen bei der Destillation mit Wasserdampf übergehen, haben wir
bei der Untersuchung des in größerer Menge erhaltenen Konden-
sationsproduktes von m-Nitrobenzhydrazid mit x, ß-Hexylen-
aldehyd noch Anzeichen für die Anwesenheit anderer, in Gestalt
analoger Kondensationskörper vorhandener Aldehyde gefunden^).
Das m-Nitrobenzhydrazon des x, ß-Hexylenaldehyds zeichnete
sich durch seine große Unlöslichkeit aus und wurde in sehr verdünnten
wäßrigen Destillaten niedergeschlagen. Oh auch sonstige vorhandene
Aldehyde, namentlich solche mit kleineren Kohlenstoffketten,
durch dasselbe m-Nitrobenzhydrazid mit ausgefällt werden mußten,
war nicht mit Sicherheit vorherzusagen, da die Kondensations-
produkte, namentlich die der einfachen fetten Aldehyde mit m-
Nitrobenzhydrazid, noch wenig oder gar nicht bekannt waren.
Wenn diese Verbindungen durch die beträchtliche Menge des x, ß-
Hexylenaldehyd-m-Nitrobenzhydrazons bei der Fällung mitgerissen
wurden, so war dieselbe doch so gering, daß beim Umkristalli-
sieren des Rohproduktes keine irgendwie bemerkenswerten Mengen
von Nebenprodukten erhalten werden konnten. Wir hatten außer
dem x, ß-Hexylenaldehyd den für die Assimilationshypothese von
PAEYER so wichtigen Formaldehyd nur in sehr geringen Mengen
nachweisen können^), eine Beobachtung, die sich nach unseren
neuesten Untersuchungen aber nicht bestätigt hat. (Vgl. die dem-
nächst in den Annalen der Chemie erscheinende Abhandlung.)
Dann fanden wir, daß in geringer Menge auch Valeraldehyd und
höhere Homologe des Hexylenaldehyds Vorkommen, während
in reichlicherem Maße Acetaldehyd und n-Butylaldehyd sich vor-
fanden. Die gesamte Menge dieser neben dem x, ß-Hexylen-
ß TH. CuRiius und H. FRANZEN, Sitzungsberichte der Heidelberger
Akademie der Wissenschaften. Mathematisch-naturwissenschaftliche Klasse.
Jahrgang 1910. 20. Abhandlung.
ß Ebenda. Jahrgang 1912. 1. Abhandlung, S. 3.
ß CuRTius und FRANZEN, ebenda. Jahrgang 1912. 7. Abhandlung,
S. 21.
CuRTius und FRANZEN, Ber. d. d. Chem. Ges. 45, 1718 [1912].
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teilen bei der Destillation mit Wasserdampf übergehen, haben wir
bei der Untersuchung des in größerer Menge erhaltenen Konden-
sationsproduktes von m-Nitrobenzhydrazid mit x, ß-Hexylen-
aldehyd noch Anzeichen für die Anwesenheit anderer, in Gestalt
analoger Kondensationskörper vorhandener Aldehyde gefunden^).
Das m-Nitrobenzhydrazon des x, ß-Hexylenaldehyds zeichnete
sich durch seine große Unlöslichkeit aus und wurde in sehr verdünnten
wäßrigen Destillaten niedergeschlagen. Oh auch sonstige vorhandene
Aldehyde, namentlich solche mit kleineren Kohlenstoffketten,
durch dasselbe m-Nitrobenzhydrazid mit ausgefällt werden mußten,
war nicht mit Sicherheit vorherzusagen, da die Kondensations-
produkte, namentlich die der einfachen fetten Aldehyde mit m-
Nitrobenzhydrazid, noch wenig oder gar nicht bekannt waren.
Wenn diese Verbindungen durch die beträchtliche Menge des x, ß-
Hexylenaldehyd-m-Nitrobenzhydrazons bei der Fällung mitgerissen
wurden, so war dieselbe doch so gering, daß beim Umkristalli-
sieren des Rohproduktes keine irgendwie bemerkenswerten Mengen
von Nebenprodukten erhalten werden konnten. Wir hatten außer
dem x, ß-Hexylenaldehyd den für die Assimilationshypothese von
PAEYER so wichtigen Formaldehyd nur in sehr geringen Mengen
nachweisen können^), eine Beobachtung, die sich nach unseren
neuesten Untersuchungen aber nicht bestätigt hat. (Vgl. die dem-
nächst in den Annalen der Chemie erscheinende Abhandlung.)
Dann fanden wir, daß in geringer Menge auch Valeraldehyd und
höhere Homologe des Hexylenaldehyds Vorkommen, während
in reichlicherem Maße Acetaldehyd und n-Butylaldehyd sich vor-
fanden. Die gesamte Menge dieser neben dem x, ß-Hexylen-
ß TH. CuRiius und H. FRANZEN, Sitzungsberichte der Heidelberger
Akademie der Wissenschaften. Mathematisch-naturwissenschaftliche Klasse.
Jahrgang 1910. 20. Abhandlung.
ß Ebenda. Jahrgang 1912. 1. Abhandlung, S. 3.
ß CuRTius und FRANZEN, ebenda. Jahrgang 1912. 7. Abhandlung,
S. 21.
CuRTius und FRANZEN, Ber. d. d. Chem. Ges. 45, 1718 [1912].
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