Über die Methylierung von Dipeptiden.
(RI) 9
1. 11-170 mgr gaben 2-86 mgr HgO; 6-37 mgr CgO; 4-64 mgr Au;
2. 9-96 mgr gaben 0-279 cm^ N (752 mm, 16°);
3. 10-11 mgr gaben 14-31 mgr AgJ.
Gefunden: 15-55% G; 2-86% H; 3-27% N; 41-54% Au;
9-05% GHg. Berechnet für Homobetain: 15-28% G; 2-99% H;
2-98% N; 41-83% Au; 9-50% GHg.
Die aus dem dl-Alanylglycin erhaltene Base muß somit das
dl-Trimethyl-K-propiobetain sein. Hierdurch ist die in der
Einleitung für das Methylprodukt aufgestellte Formel erwiesen.
Die Untersuchungen werden fortgesetzt.
Diese Untersuchungen sind mit Unterstützung der Heidel-
berger Akademie der Wissenschaften (Stiftung Lanz) ausgeführt
worden.
(RI) 9
1. 11-170 mgr gaben 2-86 mgr HgO; 6-37 mgr CgO; 4-64 mgr Au;
2. 9-96 mgr gaben 0-279 cm^ N (752 mm, 16°);
3. 10-11 mgr gaben 14-31 mgr AgJ.
Gefunden: 15-55% G; 2-86% H; 3-27% N; 41-54% Au;
9-05% GHg. Berechnet für Homobetain: 15-28% G; 2-99% H;
2-98% N; 41-83% Au; 9-50% GHg.
Die aus dem dl-Alanylglycin erhaltene Base muß somit das
dl-Trimethyl-K-propiobetain sein. Hierdurch ist die in der
Einleitung für das Methylprodukt aufgestellte Formel erwiesen.
Die Untersuchungen werden fortgesetzt.
Diese Untersuchungen sind mit Unterstützung der Heidel-
berger Akademie der Wissenschaften (Stiftung Lanz) ausgeführt
worden.