Die Preisträger

273
gebracht, so veranlasst das so gebildete Protein sogleich die Ausbildung von langen,
verzweigten Zellfortsätzen.
Zellen, die sich fortbewegen, bilden während der Wanderung einen Zellaus-
läufer in Bewegungsrichtung, ein Lamellipodium, aus. Um Vorwärtsbewegungen zu
ermöglichen, werden hier Aktinfilamente gerichtet auf- und abgebaut, d.h. am vor-
deren Ende des Lamellipodiums verlängert und in dessen hinterem Anteil verkürzt
(„depolymerisiert“). Untersuchungen an verschiedenen lebenden, sich fortbewegen-
den Zellen ergaben, dass Drebrin einerseits in der hinteren Zone des Lamelhpodi-
ums anzutreffen ist, andererseits aber auch an Stellen rekrutiert wird, an denen sich
Zellausläufer zurückziehen. Somit scheint es nicht nur eine morphogene Funktion
zu haben, sondern auch an Bewegungen, dort vor allem an der Retraktion von Zell-
teilen, beteiligt zu sein. Mit welchen anderen Aktin-bindenden Proteinen es hierbei
kooperiert und an welchen Funktionen des Körpers es beteiligt ist, ist Gegenstand
der laufenden Untersuchungen.


DR. WIEBKE KATHARINA LUDWIG-PEITSCH
(geb. 1974) studierte Medizin an der Universität
Heidelberg, die Promotion erfolgte an der Univer-
sität Hamburg (2003). Ihr hier ausgezeichnetes
Forschungsprojekt wurde überwiegend am Heidel-
berger Krebsforschungszentrum DKFZ durchge-
führt und wird seit 2003 von der Deutschen For-
schungsgemeinschaft gefördert. Als Fachärztin für
Haut- und Geschlechtskrankheiten arbeitet sie
derzeit an der Universitätsklinik für Dermatolo-
gie, Venerologie und Allergologie in Mannheim.