376 | FÖRDERUNG DES WISSENSCHAFTLICHEN NACHWUCHSES




Abb. 4: Interaktion von XeHopws-animalen Kappen mit fimktionalisierten Lipidoberflächen. A Explanta-
te auf Lipidoberflächen mit 2% Ankerlipiden, an die Xcad-11 gekoppelt ist. RICM Aufnahme nach 4 h
Kultur. Die dunkleren Stellen deuten auf adhärierte Zellen innerhalb der animalen Kappe hin. B Zellen
reagieren auf die funktionalisierte Lipidmembran (2 % Ankerlipide mit Xcad-11) mit der Ausbildung von
Filopodien (Pfeile) C Veränderungen der Zellform als Reaktion auf eine funktionalisierte Oberfläche. Bei
Zellen, deren Induktion als Neuralleistenzelle durch Aktivierung des Slug-Promoters nachgewiesen
wurde, lässt sich mit zunehmender Kulturdauer auf einer mit 1 % Ankerlipide und Xcad-11 funktionali-
sierten Lipidmembran eine Verkürzung/Verbreiterung der Zellachsen feststellen. D/E Darstellung der
Messmethode anhand einer induzierten (D) und einer nicht induzierten Zelle (E).

DOGS) zeigten die isolierten Zellen keine Adhäsion, sondern eine runde Zellmor-
phologie. Im Unterschied dazu adhärierten animale Kappen-Explantate, wie über
Interferenzkontrast gezeigt werden konnte (Abb. 4A). Die Zellen zeigten als Reak-
tion lange, ausgestreckte Filopodien auf der Oberfläche (Abb. 4B). Bei unfunktiona-
lisierten Oberflächen dagegen waren die Filopodien sehr kurz. Dass es sich um eine
spezifische Reaktion auf Cadherin-11 handelte, wurde durch eine fehlende Filopo-
dienbildung der induzierten Zellen bei einer Funktionalisierung mit E-Cadherm
gezeigt. Die Funktionalisierung bewirkt dabei eine Veränderung in der Zellform an
den Zellen, welche als Neuralleistenzellen spezifiziert wurden. Bei erfolgreich indu-
zierten Neuralleistenzellen (positiver Slug-Promotor) wurde mit zunehmender Kul-
turdauer auf 1 % DOGS-NTA mit Cadherin-11 eine Verkürzung der zweidimen-
sionalen Zellachse beobachtet (Abb. 4 C-E). Eine solche Einflussnahme von funktio-
nalisierten Oberflächen auf die Zellmorphologie in einem Gewebeverband konnte
hier erstmals gezeigt werden.