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https://doi.org/10.11588/diglit.37046#0013
Aldehyde aus grünen Pflanzenteiien,
13
Das Silbersalz der er, ß-Hcxylensäure wurde durch Fällen
ihrer Ammonsalzlösung mit Silbernitrat als farbloser amorpher
Niederschlag, der sich nur sehr schwer in siedendem Wasser
löste, erhalten.
0,3189 g Subst. gaben 0,3815 g COg
0,3625 g , „ 0,4311g „
0,4820 g „ „ 0,2354 g Ag
0,4842 g „ „ 0,2364 g , .
u.
0,1211 g !L,0
0,1362 g .,
Ber. f. C^HgOg Ag
32,58 C
4,10 o/. H
14,48 o/o 0
48,84 o/. Ag
Gefunden
32,63 — 32,44 o/. c
4,25 — 4,20 o/. H
48,84 — 48,82 o/^ Ag.
Zur weiteren Charakterisierung der Säure wurde aus ihr
durch Anlagerung von Brom noch die a, ß-Dibromcapronsäure
nach der von FiTTiG und BAKER gegebenen Vorschrift dargestellt.
Nach dem Umkristallisieren aus Ligroin wurden farblose Kristalle
erhalten, die bei 71—72° schmelzen, während die genannten
Forscher 71,1—71,5° angeben.
0,2047 g Subst. gaben 0,2802 g AgBr.
Ber. f. CoH^OgBrg Gefunden
58,36 o/. Br 58,25 Br.
Heidelberg, Chemisches Institut d. Universität, Ende Juli 1910.
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Das Silbersalz der er, ß-Hcxylensäure wurde durch Fällen
ihrer Ammonsalzlösung mit Silbernitrat als farbloser amorpher
Niederschlag, der sich nur sehr schwer in siedendem Wasser
löste, erhalten.
0,3189 g Subst. gaben 0,3815 g COg
0,3625 g , „ 0,4311g „
0,4820 g „ „ 0,2354 g Ag
0,4842 g „ „ 0,2364 g , .
u.
0,1211 g !L,0
0,1362 g .,
Ber. f. C^HgOg Ag
32,58 C
4,10 o/. H
14,48 o/o 0
48,84 o/. Ag
Gefunden
32,63 — 32,44 o/. c
4,25 — 4,20 o/. H
48,84 — 48,82 o/^ Ag.
Zur weiteren Charakterisierung der Säure wurde aus ihr
durch Anlagerung von Brom noch die a, ß-Dibromcapronsäure
nach der von FiTTiG und BAKER gegebenen Vorschrift dargestellt.
Nach dem Umkristallisieren aus Ligroin wurden farblose Kristalle
erhalten, die bei 71—72° schmelzen, während die genannten
Forscher 71,1—71,5° angeben.
0,2047 g Subst. gaben 0,2802 g AgBr.
Ber. f. CoH^OgBrg Gefunden
58,36 o/. Br 58,25 Br.
Heidelberg, Chemisches Institut d. Universität, Ende Juli 1910.
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