Sitzungsberichte der
Heidelberger Akademie der Wissenschaften

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A. Windaus :

C31H29O9NS2 Ber. C 59,67 H 4.69 S 10,29.
Gef. „ 59,28 „ 4,96 „ 10,28.
Molckulargewichtsbestimmung: 0,454 g Subst. in 15 g
Naphtalin gaben 0,3D Depression. M. ber. 623, gef. 674.
Die beiden Dibenzolsulfonate geben keine Eisenchlorid-
reaktion. Als Benzolsulfonate eines primären Amins lösen sie
sich langsam in Alkalien auf; in dieser Lösung tritt aber rasch
Verseifung zum Monobenzolsulfonat ein. Dies ist auch der
Grund dafür, daß beim Schütteln mit Benzolsulfochlorid und
Kalilauge nur Monobenzolsulfonat gebildet wird. 3)
Wichtig ist es schließlich, daß die beiden isomeren Diben-
zoisuifonate bei der Verseifung dasselbe Monobenzolsulfonat
liefern, das mit dem oben beschriebenen identisch ist. Vermut-
lich bandelt es sich bei den beiden Dibenzolsulfonaten um
cis-, trans-isomere.c)
3) Beim Schütteln mit Benzoylchlorid und Kalilauge gibt die Trimethyl-
coichicinsäure ein Dibenzoat, weii letzteres in wässeriger Kalilauge unlös-
lich ist.
D Vgl. die Bildung zweier stereomerer Nitrobenzoate aus dem Formyl-
cssigester. (WiSLiCENUs u. BiNDEMANN, AwnüeM 26 [1901].)