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https://doi.org/10.11588/diglit.37061#0018
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A. Windaus :
OCH,
OCHg
m
Der Übergang des N-benzoylcolchids in Trimethoxyhomo-
naphtid erfolgt also nach folgender Formel (in der die Lage
der Doppelbindung und die Anordnung der Seitenketten will-
kürlich gewählt ist):
Wenn die hier entwickelte Auffassung zutrifft, enthält das
Trimethoxyhomonaphtid kein asymmetrisches Kohlenstoffatom
mehr; tatsächlich besitzt es — im Gegensatz zum N-benzoyl-
colchid — kein optisches Drehungsvermögen.
N - benzoylcotchlnsäureanhydrid: GggH^OyN.
Bei der Oxydation der N-benzoyltrimethylcolchicinsäure mit
Kaliumpermanganat entsteht neben dem N-benzoylcolchid eine
zweite, um ein Atom Sauerstoff reichere Verbindung. Sie ist
das dem Lakton entsprechende Säureanhydrid. In ziemlich
guter Ausbeute läßt sie sich auf folgendem Wege gewinnen:
A. Windaus :
OCH,
OCHg
m
Der Übergang des N-benzoylcolchids in Trimethoxyhomo-
naphtid erfolgt also nach folgender Formel (in der die Lage
der Doppelbindung und die Anordnung der Seitenketten will-
kürlich gewählt ist):
Wenn die hier entwickelte Auffassung zutrifft, enthält das
Trimethoxyhomonaphtid kein asymmetrisches Kohlenstoffatom
mehr; tatsächlich besitzt es — im Gegensatz zum N-benzoyl-
colchid — kein optisches Drehungsvermögen.
N - benzoylcotchlnsäureanhydrid: GggH^OyN.
Bei der Oxydation der N-benzoyltrimethylcolchicinsäure mit
Kaliumpermanganat entsteht neben dem N-benzoylcolchid eine
zweite, um ein Atom Sauerstoff reichere Verbindung. Sie ist
das dem Lakton entsprechende Säureanhydrid. In ziemlich
guter Ausbeute läßt sie sich auf folgendem Wege gewinnen: