Sitzungsberichte der
Heidelberger Akademie der Wissenschaften

19(A. 11)

August Darapsky:

Die so erhaltene +Benzalverbindung zeigte somit die gleiche
spez. Drehung, wie die früher aus reiner rü-Hydrazinophenyl-
essigsäure dargestelite Substanz:
h-Benzalhydrazino- aus d+Benzal- aus d-Hydrazino-
phenyiessigsäure Verbindung phenylessigsäure
[a]^° +166,54' + 166,48'.
Zum Nachweis, daß damit der Endwert der Drehung in der
Tat erreicht ist, wurde, da für weitere Kristallisationen kein
Morphinsalz mehr vorhanden war, eine zweite Versuchsreihe mit
im ganzen 102 g d+Benzalverbindung in fünf verschiedenen An-
sätzen zu je 20,4 g analog Vorversuch 9 (Tabelle I) durchgeführt.
Die Filtrate von dem zunächst abgeschiedenen Morphinsalz
wurden später gemeinsam mit denen des 1. Hauptversuchs ver-
arbeitet.
Tabelle III.

2. Hauptversuch.

Umkristal
lisation
-
Angew. Salz
Absol.
Alkohol
Dauer d.
Kristallis.
Auskrist.
Salz
(7-Benzal-
verbindung
D+
ll,6gwieVers. 9, Tab.I
800 ccm
6 Tage
5,9 g
—
1T6, , - 9
800 ,
6 ,
6,2 ,
—
1
12,1, , , 9 ,
850 ,
5 ,
5,3 ,
--
12,3, „ „ 9
850 ,
5 ,
K0 ,
—
11.5, , , 9
800 ,
5 ,
3,6 ,
-
5,9 6 6,2 = 12,lg
950 ,
6 ,
7,5 ,
—
5,3 + 5,0 + 3,6 = 13,9 g
1000 ,
7 ,
8,8 „
—
m
7,5 + 8,8 = 16,3g
1100 ,
5 ,
10,8 ,
+ 166,1"
IV
7,8 g von Umkr. 111
500 ,
7 ,
*6,2 ,
+ 166,6"
V
3,7, , , IV
200 ,
4 ,
3,15,
+ 166.3"

Nach dreimaliger Kristallisation des Morphinsalzes wurde
für die spez. Drehung der Benzalverbindung folgender Wert ge-
funden :
0,2024 g Substanz. 7,9742 g Gewicht der Acetonlösung.
Drehung im 1 dm-Rohr bei 20° und Natriumlicht 3,37° nach
rechts.
d^ = 0,7987. [a]^ = + 166,10'.
Nach viermaliger Kristallisation zeigte die Drehung mit der
des 1. Hauptversuches genaue Übereinstimmung: