(A. 12)23
Über optisch aktive Hydrazinosäuren. III.
GPhenyl-chlor-essigsäure-äthylester.
Wurde durch 3stündiges Kochen einer Lösung von 2,55 g
(15 M. M.) LPhenylchloressigsäure ([a]^=— 190,97°) in 13 g
5prozentiger absolut-alkoholischer Schwefelsäure dargestellt und
durch Destillation im Vakuum gereinigt. K.P. 136° hei 16 mm.
Ausbeute: 2,25 g.
0,1835 g Substanz gaben 0,1321 g AgCl nach CARius.
Per. für CioHnO.Cl (198,53): Gefunden:
CI 17,86o/o. 17,80 o/o.
0,5148 g Substanz. 8,0542 g Gewicht der alkoholischen
Lösung. Drehung im 1 dm-Rohr bei 20° und Natriumlicht 5,59°
nach links.
d^ = 0,8067. [ct]g) = — 108,45 h
Zum Schlüsse sage ich Herrn Dr. GusTAV MECHTERSHEiMER
für die ausgezeichnete und unermüdliche Hilfe bei Ausführung
obiger Versuche besten Dank.
Chemisches Institut der Universität Heidelberg.
Über optisch aktive Hydrazinosäuren. III.
GPhenyl-chlor-essigsäure-äthylester.
Wurde durch 3stündiges Kochen einer Lösung von 2,55 g
(15 M. M.) LPhenylchloressigsäure ([a]^=— 190,97°) in 13 g
5prozentiger absolut-alkoholischer Schwefelsäure dargestellt und
durch Destillation im Vakuum gereinigt. K.P. 136° hei 16 mm.
Ausbeute: 2,25 g.
0,1835 g Substanz gaben 0,1321 g AgCl nach CARius.
Per. für CioHnO.Cl (198,53): Gefunden:
CI 17,86o/o. 17,80 o/o.
0,5148 g Substanz. 8,0542 g Gewicht der alkoholischen
Lösung. Drehung im 1 dm-Rohr bei 20° und Natriumlicht 5,59°
nach links.
d^ = 0,8067. [ct]g) = — 108,45 h
Zum Schlüsse sage ich Herrn Dr. GusTAV MECHTERSHEiMER
für die ausgezeichnete und unermüdliche Hilfe bei Ausführung
obiger Versuche besten Dank.
Chemisches Institut der Universität Heidelberg.