Hinweis: Dies ist eine zusätzlich gescannte Seite, um Farbkeil und Maßstab abbilden zu können.
0.5
1 cm
Über die Methylierung von Dipeptiden.
(B. 1) 5
oder das entsprechende Betain. Bei der Hydrolyse zerfiel dieser
Körper in das dl-Trimethyl-x-propiobetain und Glykokoll.
Nach diesen Ergebnissen darf man voraussetzen, daß auch
im unzersetzten Proteinmolekül die an der Peptidbindung be-
teiligte Imidgruppe in der Begel nicht angegriffen wird. Hin-
gegen ist es bekannt, daß der Eintritt anderer Säureradicale in
die Amidogruppe der Amidosäuren die Methylierung am Stick-
stoff nicht verhindert; hat doch E. FiscHEiP) die Substitution
durch Naphthalinsulfosäure benutzt, um N-Monomethylderivate
von physiologisch wichtigen Amidosäuren darzustellen.
Experimenteller Teil.
Methylierung von Glvcylglycin.
18f:
gelöst t: :
fähr 7 1!
unter ki :
38 g Dir ;
die Beal :
.'
tc
^ O
Durch A
— cn
o
*C
0
des bei
OC
entferne
— 00
0
dieser w
—
-4-<
Lösung
—
c
§
o
zur Rei
—
0
worin es
E-
o
>
Wasser
— oo
der Pik]
E-
(D
r
— IT)
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— CO
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n3
E-
0
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= E
0)
O
CO
>.
0)
>.
<D
in 100 cnP AVasser
Natronhydrat (unge-
tzt. Alan fügt nun
r Kühlung allmählich
iner Viertelstunde ist
zweistündigem Stehen
e schwach angesäuert
gebracht. Der Rück-
'fach ausgezogen und
LS dem eingedampften
dches abfiltriert wird.
;t es, die Hauptmenge
vefelsauren Salzes zu
'ast farblosen Syrup;
lit einer alkoholischen
chiedene Pikrat wird
ohol umkristallisiert,
. Das Pikrat wird in
zt. Die Hauptmenge
gt, das Filtrat ausge-
^em. 398, 8. 96 (1913).
Ges. 48, 360 (1915); s.
ten wir für die Übersen-
T* Dimethylsulfats unseren
o
O
(B. 1) 5
oder das entsprechende Betain. Bei der Hydrolyse zerfiel dieser
Körper in das dl-Trimethyl-x-propiobetain und Glykokoll.
Nach diesen Ergebnissen darf man voraussetzen, daß auch
im unzersetzten Proteinmolekül die an der Peptidbindung be-
teiligte Imidgruppe in der Begel nicht angegriffen wird. Hin-
gegen ist es bekannt, daß der Eintritt anderer Säureradicale in
die Amidogruppe der Amidosäuren die Methylierung am Stick-
stoff nicht verhindert; hat doch E. FiscHEiP) die Substitution
durch Naphthalinsulfosäure benutzt, um N-Monomethylderivate
von physiologisch wichtigen Amidosäuren darzustellen.
Experimenteller Teil.
Methylierung von Glvcylglycin.
18f:
gelöst t: :
fähr 7 1!
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Natronhydrat (unge-
tzt. Alan fügt nun
r Kühlung allmählich
iner Viertelstunde ist
zweistündigem Stehen
e schwach angesäuert
gebracht. Der Rück-
'fach ausgezogen und
LS dem eingedampften
dches abfiltriert wird.
;t es, die Hauptmenge
vefelsauren Salzes zu
'ast farblosen Syrup;
lit einer alkoholischen
chiedene Pikrat wird
ohol umkristallisiert,
. Das Pikrat wird in
zt. Die Hauptmenge
gt, das Filtrat ausge-
^em. 398, 8. 96 (1913).
Ges. 48, 360 (1915); s.
ten wir für die Übersen-
T* Dimethylsulfats unseren
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