Sitzungsberichte der
Heidelberger Akademie der Wissenschaften

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Aldehyde aus grünen Pilanzenteilen.

Ber.FG.A5OA
59,72 °). G
5,79°). H
18,37 0/0 0
16,12 0/0 N

Gefunden
60,00 — 60,27 — 59,70 — 60,19 — 60,17 °). G
6,24 — 6,33 - 5,91 — 6,21 — 6,22 0/0 H
16,38 0/0 N.

a, ß-Hexylenaldehyd-BenzIiydrazhl
CA-CH = N —NH —GO —GA.
Das aus 2 g et, ß-Hexylenaldehyd-m-Nitrobenzhydrazid durch
Zersetzung mit Schwefelsäure gewonnene aldchydhaltige Destillat
(siebe weiter unten) wird mit Wasser auf 1/2 Liter verdünnt und
unter fortwährendem Umrühren mit einer heißen alkoholischen
Lösung von 1,5 g Benzhydrazid versetzt. Die zunächst klare
Lösung trübt sich allmählich und beim häutigen Umschütteln
scheidet sich das Kondensationsprodukt bald als farblose
kristalline Masse ab; nach mehrstündigem Stehen wird abgesaugt
und im Vakuumexsikkator getrocknet. Ausbeute 1,2 g. Farblose
kristalline Masse; beginnt bei 105° zu sintern und schmilzt bei
108—109° zu einer schwachgelben Flüssigkeit; löst sich sehr
leicht in kaltem Benzol, schwer in Ligroin. Am besten wird die
Substanz aus einem siedenden Gemisch von Benzol und Ligroin
umkristallisiert, 1 g löst sich in 30 ccm Ligroin mit 10 ccm Benzol.
Farblose blättrige Kristalle; dieselben beginnen bei 110° zu sintern
und schmelzen bei 112—113° zu einer schwachgelben Flüssig-
keit. Daß kein unverändertes Benzhydrazid vom Schmelzpunkt
112,5° vorliegt, geht daraus hervor, daß das Kondensationsprodukt
mit Benzhydrazid künstlich gemischt schon bei 90° schmilzt.
0,2814 g Subst. gaben 0,7428 g GOg u. 0,1883 g H^O

0,2966 g „
0,7829 g „
0,2019 g
0,L152g
14,0 ccm N
(24°, 748 mm)
0,2378 g „
28V
(25°, 749 „).
Ber. f. G^H^ON^
Gefunden
72,15 °). G
71,99
-71,99 °).G
7,46°). FI
7,49
- 7,61°). FI
7,40°). O
12,99 °/.N
13,40
-13,25°). N.