Sitzungsberichte der
Heidelberger Akademie der Wissenschaften

Über optisch aktive Hydrazinosäuren. III.

(A. 13) 7

Die spez. Drehung wurde nach vorherigem Trocknen im
Vakuum bis zur Gewichtskonstanz in absolut-alkoholischer Lösung
bestimmt:
0,2064 g Substanz. §,0636 g Gewicht der alkoholischen
Lösung. Drehung im 1 dm-Rohr bei 20° und Natriumlicht 1,98°
nach rechts.
= 0,8044. [a]g) = + 96,28 V
Nach nochmaligem Umfällen des salzsauren Esters wurde
die gleiche Drehung gefunden:
0,2006 g Substanz. 8,0202 g Gewicht der alkoholischen
Lösung. Drehung im 1 dm-Rohr bei 20° und Natriumlicht 1,93°
nach rechts.
d^ = 0,8001. Mo = + 96,32 V
UHydrazino-phenyl-essigsäure-äthylester-
Chlorhydrat
Wird in gleicher Weise wie obige ^-Verbindung gewonnen
und schmilzt wie diese bei 148—150°. Nach einmaligem Um-
fällen aus alkoholischer Lösung mittelst Äther wurde für die
spez. Drehung folgender Wert erhalten:
0,2068 g Substanz. 8,0642 g Gewicht der alkoholischen
Lösung. Drehung im 1 dm-Rohr bei 20° und Natriumlicht 1,97°
nach links.
(Po = o,7990. M? = —96,27 V
Diese Drehung stimmte mit dem nach nochmaligem Um-
fällen erhaltenen Wert überein:
0,2070 g Substanz. 8,0612 g Gewicht der alkoholischen
Lösung. Drehung im 1 dm-Rohr bei 20° und Natriumlicht 1,97°
nach links.
d2° = o,7987. Mg) = — 96,30 V
Auch das direkt erhaltene Rohprodukt zeigte die gleiche
Drehung t
0,2094 g Substanz, gelöst in 10 ccm absolutem Alkohol,
drehten im 1 dm-Rohr 2,01° nach links.
Mp = — 95,99 V
Obige aktiven Esterchlorhydrate sind gleich der racemi-
schen Verbindung in Wasser spielend und in Alkohol besonders
in der Wärme sehr leicht löslich, in Äther dagegen völlig unlös-
lich; die wässerige Lösung ist, vielleicht infolge spurenweiser