Sitzungsberichte der
Heidelberger Akademie der Wissenschaften

Untersuchungen über Colchicin. IV.

(A.16) 11

säure 16 Stunden am Rückflußkühler gekocht; das Reaktions-
gemisch wurde nach Verdunsten des Methylalkohols mit Wasser
versetzt und die Lösung sechsmal mit Chloroform ausgeschüttelt.
Das Chloroform, das das salzsaure Salz des Colchinolmethyläthers
aufgenommen hatte, wurde abdestilliert, der Rückstand in heißem
Wasser gelöst und mit konzentrierter Salzsäure versetzt. Das in
konzentrierter Salzsäure sehr wenig lösliche Colchinol-methyläther-
hydrochlorid fiel aus und wurde durch ein gehärtetes Filter ab-
gesaugt und dann nochmals auf dieselbe Weise umkristallisiert.
Ausbeute 85%. Es kristallisiert in schönen Nadeln, die bei etwa
254° unter Zersetzung schmelzen.
0,0659 g Sbst.: 0,0250 g AgCl.
CiAgCttN.HCl: Ber.: CI 9,70. Gef.: CI 9,81.

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