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FÖRDERUNG DES WISSENSCHAFTLICHEN NACHWUCHSES


Abb. 1: Schematische Darstellung des Verfahrens, um zwei entgegengesetzt ausgerichtete Protein-Kon-
zentrationsgradienten auf gemusterten Lipidmembranen herzustellen. (A) Festkörpergestützte Lipid-
membran, bestehend aus 98,5 Mol% DMPC, 0,5 mol% Biotinyl Cap DOPE, funktionalisiert mit Alexa
Fluor 633 Streptavidin, und 1 mol% DOGS-NTA. (B) Lipidmembran nach Anlegen eines elektrischen
Feldes von lOV/cm für 30 min. (C) Zwei entgegengesetzt ausgerichtete Protein-Konzentrationsgradien-
ten auf gemusterten Lipidmembranen. Die Einschübe auf der rechten Seite zeigen die Fluoreszenz-
mikroskopie-Bilder und Konzentrationsgradienten der Probe und entsprechen jeweils der schematischen
Darstellung auf der linken Seite. Die Maßstabsbalken in den Fluoreszenzmikroskopie-Bildern entsprechen
250 pm. Die in dem Schema dargestellte Fläche entspricht einem Quadrat (500 x 500 um) und wird ein-
gegrenzt von Cr/Ni-Metall-Barrieren (graue Balken), die eine Breite von 10 pm und eine Höhe von
13 + 2 pm aufweisen. Die schematischen Abbildungen auf der linken Seite sind nicht maßstabsgetreu.

Hydrazellen organisieren de novo ein physiologisch relevantes Muster, das, wie auch
in vivo, zur Bildung eines komplett funktionellen neuen Tieres fuhrt. Im ersten
Schritt untersuchten wir, ob das Wnt3a-Morphogen als Schlüsselligand für die
WNT-Signal-Transduktionskaskade für die präzise Kinetik der Achsenbildung aus