Metadaten

Heidelberger Akademie der Wissenschaften [Hrsg.]
Jahrbuch ... / Heidelberger Akademie der Wissenschaften: Jahrbuch 2011 — 2012

DOI Kapitel:
III. Förderung des wissenschaftlichen Nachwuchses
DOI Kapitel:
A. Die Preisträger
DOI Kapitel:
Karl-Freudenberg-Preis 2011
DOI Kapitel:
Daniel Schock-Kusch: „Entwicklung neuer Substanzen zur Bestimmung der Nierenfunktion: Farbmarkierte Fruktosane“
DOI Seite / Zitierlink: 
https://doi.org/10.11588/diglit.55657#0288
Lizenz: Freier Zugang - alle Rechte vorbehalten

DWork-Logo
Überblick
Faksimile
0.5
1 cm
facsimile
Vollansicht
OCR-Volltext
Die Preisträger

307

los auf einen Computer mit einer eigens erstellten Analysesoftware übertragen und
ausgewertet werden. In einer „proof of concept“ Studie wurde die Nierenfunktion
in sich frei bewegenden Rattenmodellen bestimmt. Hierfür wurde jeweils nach der
Markerinjektion die GFR mit dem neuen Messgerät ermittelt, zeitgleich wurde den
Tieren im Zeitraum von zwei Stunden Blutproben entnommen und die GFR klas-
sisch mittels einer enzymatischen und einer fluorometrischen Konzentrationsbe-
stimmung in diesen Plasmaproben bestimmt. Es wurden Tiermodelle mit gesunden
Nieren untersucht und Tiermodelle, die aufgrund von operativen Eingriffen oder
aufgrund einer genetischen Nierenerkrankung eine verringerte Nierenfunktion
zeigten. Auch hier konnten im Vergleich zu den klassischen Methode vergleichbare
GFR Werte ermittelt werden9.
Derzeit wird die Weiterentwicklung des Systems für die Humananwendung
vorangetrieben. Durch die Möglichkeit einer sensitiveren und vor allem früheren
Diagnose von chronischen Nierenleiden würde sich für Arzte die Möglichkeit einer
früheren und gezielteren Behandlung ihrer Patienten ergeben. Krankenkassen und
die Volkswirtschaft könnten signifikante Kosteneinsparungen realisieren10. Patienten
könnte in vielen Fällen eine Dialysebehandlung erspart oder hinausgezögert, sowie
das Risiko mit einem chronischen Nierenleiden einhergehender kardiovaskulärer
Komplikationen vermindert werden.
Referenzen:
1. U.S. Renal Data System, USRDS 2009 Annual Data Report:. Atlas of Chronic
Kidney Disease and End-Stage Renal Disease in the United States, National Institutes
of Health, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, Bethesda,
MD.
2. Plantinga LG, Crews DC, Coresh J, et al. Prevalence of Chronic Kidney Disease
in US Adults with Undiagnosed Diabetes or Prediabetes. Clin J Am Soc Nephrol
2010;5(4):673-82.
3. Deutsche Diabetes-Stiftung (DDS). Jahresbericht 2008.
4. Wolf-Maier K, Cooper RS, Banegas JR, et al. Hypertension prevalence and blood
pressure levels in 6 European countries, Canada, and the United States.Jama 2003;
289: 2363-2369.
5. Pili J, Issaeva 0,Woderer S, et al. Pharmacological profile and toxicity of fluores-
cein-labelled sinistrin, a novel marker for GFR measurements. Nannyn Schmiede-
bergs Arch Pharmacol 2006; 373: 204-211.
6. Pili J, Kloetzer HM, Issaeva O, et al. Direct fluorometric analysis of a newly syn-
thesised fluorescein-labelled marker for glomerular filtration rate. Anal Bioanal
Chem 2005; 382: 59-64.
7. Pili J, Kraenzlin B, Jander J, et al. Fluorescein-labeled sinistrin as marker of glome-
rular filtration rate. Enr J Med Chem 2005; 40: 1056-1061.
8. Schock-Kusch D, Sadick M, Henninger N, et al. Transcutaneous measurement of
glomerular filtration rate using FITC-sinistrin in rats. Nephrol Dial Transplant 2009;
24: 2997-3001.
 
Annotationen
© Heidelberger Akademie der Wissenschaften