Heidelberger Akademie der Wissenschaften [Hrsg.]
Jahrbuch ... / Heidelberger Akademie der Wissenschaften: Jahrbuch 2011
— 2012
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https://doi.org/10.11588/diglit.55657#0333
DOI Kapitel:
III. Förderung des wissenschaftlichen Nachwuchses
DOI Kapitel:B. Das WIN-Kolleg
DOI Kapitel:4. Forschungsschwerpunkt
DOI Kapitel:Prinzipien der Entwicklung und Formgebung in der Biologie
DOI Kapitel:Protein kinase D-regulated extracellular matrix degredation monitored by an optical biosensor
DOI Seite / Zitierlink:https://doi.org/10.11588/diglit.55657#0333
- Schmutztitel
- Titelblatt
- 5-9 Inhaltsübersicht
- 10 Vorstand und Verwaltung der Akademie
- 11 Personalrat der Heidelberger Akademie der Wissenschaften
- 11 Verein zur Förderung der Heidelberger Akademie der Wissenschaften
- 11 Union der deutschen Akademien der Wissenschaften
- 11 Vertreter der Akademie in wissenschaftlichen Institutionen
- 12-31 Verzeichnis der Mitglieder
- 32 Tabula mortuorum
-
33-231
I. Das Geschäftsjahr 2011
- 33-66 Jahresfeier am 28. Mai 2011
-
67-134
Wissenschaftliche Sitzungen
-
67-70
Sitzung der Phil.-hist. Klasse am 21. Januar 2011
- 70-71 Sitzung der Math.-nat. Klasse am 21. Januar 2011
-
71-74
Gesamtsitzung am 22. Januar 2011
-
74-77
Sitzung der Phil.-hist. Klasse am 15. April 2011
-
78-84
Sitzung der Math.-nat. Klasse am 15. April 2011
- 84-85 Gesamtsitzung am 16. April 2011
-
86-95
Sitzung der Phil.-hist. Klasse am 15. Juli 2011
-
96-98
Sitzung der Math.-nat. Klasse am 15. Juli 2011
-
98-115
Gesamtsitzung am 16. Juli 2011
-
116-118
Sitzung der Phil.-hist. Klasse am 28. Oktober 2011
-
119-122
Sitzung der Math.-nat. Klasse am 28. Oktober 2011
-
122-126
Gesamtsitzung am 29. Oktober 2011
-
126-128
Öffentliche Gesamtsitzung in Konstanz am 10. Dezember 2011
-
67-70
Sitzung der Phil.-hist. Klasse am 21. Januar 2011
-
135-156
Veranstaltungen
-
157-202
Antrittsreden
-
203-231
Nachrufe
-
232-304
II. Die Forschungsvorhaben
- 232-235 Verzeichnis der Forschungsvorhaben und der Arbeitsstellenleiter
-
236-304
Tätigkeitsberichte
- 236-238 1. Goethe-Wörterbuch (Tübingen)
- 238-246 2. The Role of Culture in Early Expansions of Humans
- 246-249 3. Deutsche Inschriften des Mittelalters
- 249-255 4. Deutsches Rechtswörterbuch
- 255-257 5. Altfranzösisches etymologisches Wörterbuch/DEAF
- 257-259 6. Wörterbuch der altgaskognischen Urkundensprache/DAG
- 260-262 7. Melanchthon-Briefwechsel
- 263-265 8. Martin Bucers Deutsche Schriften
- 266-267 9. Evangelische Kirchenordnungen des 16. Jahrhunderts
- 267-269 10. Europa Humanistica
- 270-272 11. Epigraphische Datenbank römischer Inschriften
- 273-278 12. Edition literarischer Keilschrifttexte aus Assur
- 278-280 13. Buddhistische Steininschriften in Nord-China
- 281-282 14. Année Philologique
- 282-288 15. Felsbilder und Inschriften am Karakorum-Highway
- 288-292 16. Geschichte der südwestdeutschen Hofmusik im 18. Jahrhundert
- 292-295 17. Nietzsche-Kommentar (Freiburg)
- 295-297 18. Klöster im Hochmittelalter: Innovationslabore europäischer Lebensentwürfe und Ordnungsmodelle (Heidelberg/Eichstätt)
- 298-302 19. Der Tempel als Kanon der religiösen Literatur Ägyptens (Tübingen)
- 302-304 20. Kommentierung der Fragmente der griechischen Komödie (Freiburg)
-
305-365
III. Förderung des wissenschaftlichen Nachwuchses
- 305-315 A. Die Preisträger
- 316-362 B. Das WIN-Kolleg
-
363-365
C. Akademiekonferenzen für junge Wissenschaftler
- 366-378 Anhang
352
FÖRDERUNG DES WISSENSCHAFTLICHEN NACHWUCHSES
von der Injektion von Fz7 ausgelöst werden. Die Funktionalität des Wnt2b-EGFP-
His-Konstruktes wurde im Rahmen des Projektes bereits gezeigt. Die Polarisation
der induzierten Zellen in Abhängigkeit von der Membran wird genauer spezifiziert.
Über eine Strukturierung der Oberfläche wird versucht, die Polarisation der Mikro-
tubuli zu steuern. Eine gerichtete Polarisation ist eine gute Möglichkeit, Symme-
triebruch in seiner Entstehung verfolgen zu können.
Das Ziel unseres gesamten Projektes ist es, die grundlegenden Schritte der
Musterbildung des Symmetriebruchs während der Gewebemorphogenese durch
quantitative systemübergreifende Zugänge offenzulegen und in vivo besser verstehen
zu können.
Aktuelle Publikationen:
Mercker M, Marciniak-Czochra A, Hartmann D (2011): A continuous mechanobio-
logical model of lateral inhomogeneous biological surfaces. Under review in
Journal of Mathematical Biology.
Mercker M, Zigman M, Hartmann D, Marciniak-Czochra A (2011): On the cou-
pling of tissue mechanics with morphogene expression: A new model for early
pattern Formation in Hydra polyps. In preparation.
PROTEIN KINASE D-MEDIATED EXTRACELLULAR MATRIX
DEGRADATION MONITORED BY AN OPTICAL BIOSENSOR
Sprecherin: Dr. Angelika Hausser
Kollegiaten: Dr. Angelika Hausser1 und Dr. Claudia Pacholski2
Mitarbeiter: Sandra Barisic, Stefan Quint
1 Institut für Zellbiologie und Immunologie der Universität Stuttgart
2 Max-Planck-Institut für Metallforschung, Neue Materialien und Biosysteme
Projektziele
In diesem interdisziplinären Gemeinschaftsprojekt wird das invasive Potential von
Tumorzellen durch Degradation von extrazellulärer Matrix untersucht. Hierfür sol-
len die molekularen Mechanismen und Signalwege, die Tumorzellinvasivität steuern,
aufgeklärt werden. In diesem Zusammenhang wird insbesondere die Funktion der
Proteinkinase D (PKD) detailliert analysiert. Um die qualitative und quantitative
Bestimmung der extrazellulären Matrixdegradation zu erleichtern, wird ein opti-
scher Biosensor entwickelt. Dieser soll sowohl eine Echtzeitverfolgung der Degra-
dation ermöglichen als auch die Aufklärung der Signalwege unterstützen. Die mit
diesem Biosensor erhaltenen Daten werden abschließend durch den Vergleich mit
etablierten, klassischen Methoden validiert.
FÖRDERUNG DES WISSENSCHAFTLICHEN NACHWUCHSES
von der Injektion von Fz7 ausgelöst werden. Die Funktionalität des Wnt2b-EGFP-
His-Konstruktes wurde im Rahmen des Projektes bereits gezeigt. Die Polarisation
der induzierten Zellen in Abhängigkeit von der Membran wird genauer spezifiziert.
Über eine Strukturierung der Oberfläche wird versucht, die Polarisation der Mikro-
tubuli zu steuern. Eine gerichtete Polarisation ist eine gute Möglichkeit, Symme-
triebruch in seiner Entstehung verfolgen zu können.
Das Ziel unseres gesamten Projektes ist es, die grundlegenden Schritte der
Musterbildung des Symmetriebruchs während der Gewebemorphogenese durch
quantitative systemübergreifende Zugänge offenzulegen und in vivo besser verstehen
zu können.
Aktuelle Publikationen:
Mercker M, Marciniak-Czochra A, Hartmann D (2011): A continuous mechanobio-
logical model of lateral inhomogeneous biological surfaces. Under review in
Journal of Mathematical Biology.
Mercker M, Zigman M, Hartmann D, Marciniak-Czochra A (2011): On the cou-
pling of tissue mechanics with morphogene expression: A new model for early
pattern Formation in Hydra polyps. In preparation.
PROTEIN KINASE D-MEDIATED EXTRACELLULAR MATRIX
DEGRADATION MONITORED BY AN OPTICAL BIOSENSOR
Sprecherin: Dr. Angelika Hausser
Kollegiaten: Dr. Angelika Hausser1 und Dr. Claudia Pacholski2
Mitarbeiter: Sandra Barisic, Stefan Quint
1 Institut für Zellbiologie und Immunologie der Universität Stuttgart
2 Max-Planck-Institut für Metallforschung, Neue Materialien und Biosysteme
Projektziele
In diesem interdisziplinären Gemeinschaftsprojekt wird das invasive Potential von
Tumorzellen durch Degradation von extrazellulärer Matrix untersucht. Hierfür sol-
len die molekularen Mechanismen und Signalwege, die Tumorzellinvasivität steuern,
aufgeklärt werden. In diesem Zusammenhang wird insbesondere die Funktion der
Proteinkinase D (PKD) detailliert analysiert. Um die qualitative und quantitative
Bestimmung der extrazellulären Matrixdegradation zu erleichtern, wird ein opti-
scher Biosensor entwickelt. Dieser soll sowohl eine Echtzeitverfolgung der Degra-
dation ermöglichen als auch die Aufklärung der Signalwege unterstützen. Die mit
diesem Biosensor erhaltenen Daten werden abschließend durch den Vergleich mit
etablierten, klassischen Methoden validiert.