Heidelberger Akademie der Wissenschaften [Hrsg.]
Jahrbuch ... / Heidelberger Akademie der Wissenschaften: Jahrbuch 2011
— 2012
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https://doi.org/10.11588/diglit.55657#0312
DOI Kapitel:
III. Förderung des wissenschaftlichen Nachwuchses
DOI Kapitel:B. Das WIN-Kolleg
DOI Kapitel:3. Forschungsschwerpunkt „Der menschliche Lebenszyklus – Biologische, gesellschaftliche, kulturelle Aspekte“
DOI Kapitel:Der Mensch ist so alt wie seine Stammzellen
DOI Kapitel:Veränderungen der Gedächtnisfunktion im alternden Gehirn
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- Schmutztitel
- Titelblatt
- 5-9 Inhaltsübersicht
- 10 Vorstand und Verwaltung der Akademie
- 11 Personalrat der Heidelberger Akademie der Wissenschaften
- 11 Verein zur Förderung der Heidelberger Akademie der Wissenschaften
- 11 Union der deutschen Akademien der Wissenschaften
- 11 Vertreter der Akademie in wissenschaftlichen Institutionen
- 12-31 Verzeichnis der Mitglieder
- 32 Tabula mortuorum
-
33-231
I. Das Geschäftsjahr 2011
- 33-66 Jahresfeier am 28. Mai 2011
-
67-134
Wissenschaftliche Sitzungen
-
67-70
Sitzung der Phil.-hist. Klasse am 21. Januar 2011
- 70-71 Sitzung der Math.-nat. Klasse am 21. Januar 2011
-
71-74
Gesamtsitzung am 22. Januar 2011
-
74-77
Sitzung der Phil.-hist. Klasse am 15. April 2011
-
78-84
Sitzung der Math.-nat. Klasse am 15. April 2011
- 84-85 Gesamtsitzung am 16. April 2011
-
86-95
Sitzung der Phil.-hist. Klasse am 15. Juli 2011
-
96-98
Sitzung der Math.-nat. Klasse am 15. Juli 2011
-
98-115
Gesamtsitzung am 16. Juli 2011
-
116-118
Sitzung der Phil.-hist. Klasse am 28. Oktober 2011
-
119-122
Sitzung der Math.-nat. Klasse am 28. Oktober 2011
-
122-126
Gesamtsitzung am 29. Oktober 2011
-
126-128
Öffentliche Gesamtsitzung in Konstanz am 10. Dezember 2011
-
67-70
Sitzung der Phil.-hist. Klasse am 21. Januar 2011
-
135-156
Veranstaltungen
-
157-202
Antrittsreden
-
203-231
Nachrufe
-
232-304
II. Die Forschungsvorhaben
- 232-235 Verzeichnis der Forschungsvorhaben und der Arbeitsstellenleiter
-
236-304
Tätigkeitsberichte
- 236-238 1. Goethe-Wörterbuch (Tübingen)
- 238-246 2. The Role of Culture in Early Expansions of Humans
- 246-249 3. Deutsche Inschriften des Mittelalters
- 249-255 4. Deutsches Rechtswörterbuch
- 255-257 5. Altfranzösisches etymologisches Wörterbuch/DEAF
- 257-259 6. Wörterbuch der altgaskognischen Urkundensprache/DAG
- 260-262 7. Melanchthon-Briefwechsel
- 263-265 8. Martin Bucers Deutsche Schriften
- 266-267 9. Evangelische Kirchenordnungen des 16. Jahrhunderts
- 267-269 10. Europa Humanistica
- 270-272 11. Epigraphische Datenbank römischer Inschriften
- 273-278 12. Edition literarischer Keilschrifttexte aus Assur
- 278-280 13. Buddhistische Steininschriften in Nord-China
- 281-282 14. Année Philologique
- 282-288 15. Felsbilder und Inschriften am Karakorum-Highway
- 288-292 16. Geschichte der südwestdeutschen Hofmusik im 18. Jahrhundert
- 292-295 17. Nietzsche-Kommentar (Freiburg)
- 295-297 18. Klöster im Hochmittelalter: Innovationslabore europäischer Lebensentwürfe und Ordnungsmodelle (Heidelberg/Eichstätt)
- 298-302 19. Der Tempel als Kanon der religiösen Literatur Ägyptens (Tübingen)
- 302-304 20. Kommentierung der Fragmente der griechischen Komödie (Freiburg)
-
305-365
III. Förderung des wissenschaftlichen Nachwuchses
- 305-315 A. Die Preisträger
- 316-362 B. Das WIN-Kolleg
-
363-365
C. Akademiekonferenzen für junge Wissenschaftler
- 366-378 Anhang
Das WIN-Kolleg
331
Abb. 2: Erhöhte Aktivierung im (a) rechten inferioren Frontalkortex und (b) im posterioren Cingulum
(bilateral) mit fortschreitendem Lebensalter bei Probanden mit dem SCN1A-Vulnerabilitätsallel.
mertyp zeigen ebenfalls eine erhöhte Aktivierung des PCC, während gesunde ältere
Menschen diese nicht zeigen (Lustig et al., 2003). Insgesamt verweisen unsere Ergeb-
nisse auf ein erhöhtes Risiko für kognitive Leistungsminderung bei Trägern des
SCNM-Vulnerabilitätsallels.
Ergebnisse aus der MR-Spektroskopie
Metabolische Veränderungen im alternden Gehirn wurden in mehreren Human-
und Tierstudien mit Hilfe der MR-Spektroskopie (MRS) untersucht. Die MRS
erlaubt die Abbildung von Stoffwechselprodukten in vivo im Gehirn und nimmt in
den Neuro Wissenschaften einen zunehmend größeren Stellenwert ein, u.a. aufgrund
der verbesserten Spektrenqualität durch den Einsatz höherer Feldstärken.
Einer der häufigsten Befunde der MRS in der Alternsforschung ist eine redu-
zierte Konzentration von N-acetylaspartat (NAA) und eine erhöhte myo-Inositol
(ml)-Konzentration (Gruber et al., 2008; Ross et al., 2006).
Wir untersuchten, inwieweit die genetischen Variationen des SCNIA-Gens
einen Einfluss auf altersbedingte metabolische Veränderungen haben. Für diese Fra-
gestellung konnten 69 Probanden, von denen 36 Probanden das Vulnerabilitätsallel C
des SCNIA-Gens trugen, ausgewertet werden. In Ergänzung zu bestehenden Befun-
den zeigte sich, dass die NAA-Konzentration (N=69; r=-0.345,p=0.004) mit anstei-
gendem Lebensalter abfällt; wobei sowohl die Kreatin-Konzentration (N=69;
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Abb. 2: Erhöhte Aktivierung im (a) rechten inferioren Frontalkortex und (b) im posterioren Cingulum
(bilateral) mit fortschreitendem Lebensalter bei Probanden mit dem SCN1A-Vulnerabilitätsallel.
mertyp zeigen ebenfalls eine erhöhte Aktivierung des PCC, während gesunde ältere
Menschen diese nicht zeigen (Lustig et al., 2003). Insgesamt verweisen unsere Ergeb-
nisse auf ein erhöhtes Risiko für kognitive Leistungsminderung bei Trägern des
SCNM-Vulnerabilitätsallels.
Ergebnisse aus der MR-Spektroskopie
Metabolische Veränderungen im alternden Gehirn wurden in mehreren Human-
und Tierstudien mit Hilfe der MR-Spektroskopie (MRS) untersucht. Die MRS
erlaubt die Abbildung von Stoffwechselprodukten in vivo im Gehirn und nimmt in
den Neuro Wissenschaften einen zunehmend größeren Stellenwert ein, u.a. aufgrund
der verbesserten Spektrenqualität durch den Einsatz höherer Feldstärken.
Einer der häufigsten Befunde der MRS in der Alternsforschung ist eine redu-
zierte Konzentration von N-acetylaspartat (NAA) und eine erhöhte myo-Inositol
(ml)-Konzentration (Gruber et al., 2008; Ross et al., 2006).
Wir untersuchten, inwieweit die genetischen Variationen des SCNIA-Gens
einen Einfluss auf altersbedingte metabolische Veränderungen haben. Für diese Fra-
gestellung konnten 69 Probanden, von denen 36 Probanden das Vulnerabilitätsallel C
des SCNIA-Gens trugen, ausgewertet werden. In Ergänzung zu bestehenden Befun-
den zeigte sich, dass die NAA-Konzentration (N=69; r=-0.345,p=0.004) mit anstei-
gendem Lebensalter abfällt; wobei sowohl die Kreatin-Konzentration (N=69;